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科沃斯地宝X2正式发布：全面换代升级 变方了也变强了
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簡介8月17日晚間，服務機器人領導企業科沃斯機器人在上海舉行2023科沃斯戰略新品發布會，正式帶來三款新品，分別是地寶DEEBOT X2、沁寶AIRBOT Z2，以及窗寶WINBOT W2，值得一提的是， ...
8月17日晚間，服務機器人領導企業科沃斯機器人在上海舉行2023科沃斯戰略新品發布會，正式帶來三款新品，分別是地寶DEEBOT X2、沁寶AIRBOT Z2，以及窗寶WINBOT W2，值得一提的是，這也是三個系列的新品首次同場亮相。接下來，我們就來看下三款新品究竟有哪些亮點。
地寶DEEBOT X2：不僅僅是變方了，更是性能的升級
首先說地寶DEEBOT X2，第一眼的感受，就是變方了。是的，這一次科沃斯為了更好地解決像是墻角、低矮狹窄空間清潔的特點，對機身形態做了大刀闊斧地改革，打破行業以往的范式，推出了首款方形主機的機器人。從圓到方，令DEEBOT X2具備了更加小巧的身形。據科沃斯官方數據，DEEBOT X2機身寬度僅32cm，但卻具備了1041cm2的機身面積，作為參考，上一代地寶機身寬度36cm，但機身面積卻僅為953cm2。更大的機身面積和更加小巧的身形，令DEEBOT X2有著更為高效的清潔效率。
而方向的身形，也帶來了機身結構的全面進化，比如機身直角可以讓它更好地解決墻角的清掃問題，貼邊距離更小，據科沃斯介紹，單位面積清潔覆蓋了達到了99.77%。同時，方形的身形，也能容納更大尺寸的主刷，這一次DEEBOT X2也將主刷升級到了20cm，結合更貼邊的長邊刷、拖布盤，以及8000pa的超強吸力、大尺寸塵盒和水箱，全面提升了清潔效率。
此外，為了解決以往像是床底、沙發底等低矮空間的清潔，DEEBOT X2這次在機身高度上也做了升級，高度降至95mm，是科沃斯有史以來最薄的機身。
表面上看似乎只是高度變矮了一點，但為了實現這一變化，是科沃斯在研發過程中的不斷努力。比如為了解決高度問題，就需要把以往機器人頂部的機械式激光雷達模組解決掉。為此，科沃斯帶來了自研的首款“雙子星”半固態激光雷達，并結合機器人實際使用場景，將其內置在了機器人的左前角上。這款激光傳感器具備了雙發雙收、雙倍視角場的特點，具備了120度超大視場角，加上光學、算法的深度融合，為全面進化的導航、避障能力奠定了基礎。
為此，DEEBOT X2這次也在AI上進行了升級，搭載了由AI深度學習和強化學習加持的“科沃斯AIAN模型”，基于這一AI能力，DEEBOT X2能夠自行規劃導航策略，應對復雜障礙物、突然出現的障礙物，可以快速響應，規劃路線。比如在掃地過程中，前進路線突然被半掩的房門阻擋，DEEBOT X2幾乎不會猶豫，立馬繞過房門繼續清掃。
此外，借助AI能力，DEEBOT X2還引入了科沃斯自研的家居圖譜技術，簡單說，就是機器人可以更好地理解空間和家具之間的相對位置，那結合YIKO 2.0語音助手，就能實現更加出色的交互體驗。比如說用戶只需要說“打掃一下沙發和餐桌之間的地面”這樣的模糊指令，DEEBOT X2就能夠準確識別并定位，真正實現語言助手所帶來的解放雙手的意義。
窗寶WINBOT W2：這次也有了基站
擦窗機器人目前在市面上，應該還不算是一個特別熱門的產品，究其原因，還是與目前市面上的此類產品所具備的一些痛點有關，比如操作復雜、清潔能力一般，以及具備一定的安全隱患等，這極大地影響了消費者的購買決策。而此次亮相的窗寶WINBOT W2，通過一系列的技術革新，很好地解決了這些問題。
首先，WINBOT W2最大的變化在于與地寶一樣，具備了一個全新的多功能基站。其內置了大容量鋰電池，可以支持WINBOT W2實現80分鐘的續航。而針對以往既要有電源線、又要有安全繩的問題，科沃斯這次將二者合二為一，打造了一根復合線纜，并且在基站內加入了自動收放線功能，既解決了自由作業的問題，也確保了WINBOT W2的安全問題。此外，在基站底部，還配備了一個大吸力吸盤，提供高達40kg的抓地力，這也進一步為WINBOT W2提供了安全保障。
至于清潔能力這部分，WINBOT W2這次也做了升級，實際上在WINBOT W1上，就已經搭載了雙邊交叉式自噴水技術，而這次科沃斯進一步升級為雙邊三噴頭高壓霧化技術，有效噴水覆蓋面積增加50%，噴水均勻度提升100%，加上沿邊路徑規劃的升級，以及運動系統的優化，將全屋窗戶的清潔效率提升了30%。
沁寶AIRBOT Z2：五重空氣煥活系統 不僅僅是凈化
最后亮相的是沁寶AIRBOT Z2，這次也是針對導航避障能力，以及空氣管理進行了升級。AIRBOT Z2這次搭載了AIVI 3D多維感知避障系統，整個系統由3D ToF+iToF+攝像頭等多個傳感器構成，能夠識別不同高度的障礙物，從而在AIRBOT Z2這樣高機身的狀態下，也能實現出色的導航、避障能力。得益于這一能力的提升，AIRBOT Z2可以在復雜的家庭環境中，實現每秒0.7米的穩定行進速度。并且還有跟隨模式，走到哪，凈化到哪。
AIRBOT Z2還帶來了五重空氣煥活系統，通過多重復合濾網，實現了除醛、除菌、加濕、香氛、微風五大維度的空氣煥新。而針對養寵家庭，還有特別加入的除毛凈味濾芯，有效去除寵物毛發和異味。
而除了三款新品之外，科沃斯還在會上宣布胡歌成為其全球品牌代言人，雙方將攜手共赴“讓機器人 服務每個人”的美好未來。最后是價格部分，地寶DEEBOT X2共有兩款，其中地寶DEEBOT X2售價5399元，地寶DEEBOT X2 PRO售價5999元；沁寶AIRBOT Z2售價7999元，以上兩款產品即日起開啟銷售。而窗寶WINBOT W2則將于今年晚些時候正式上市。
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壓實電商平臺責任嚴格審核涉煙類型產品
近年來，相關部門一直持續強化電子煙管控，不論是電子煙“線上禁售令”，還是明確強調禁售除煙草口味外的各類調味電子煙，電子煙看似已經“遠離”了網絡平臺和未成年人群體。
但《法治日報》記者近日調查發現，電商平臺涌現出各類號稱“不含煙堿(尼古丁)”的霧化器產品，這類商品無論從款式造型還是抽吸方式都與電子煙頗為相似，而且有多種口味可供消費者選擇。
噱頭十足的霧化器難掩果味電子煙的身影。接受記者采訪的專家認為，針對網絡中大量銷售的各類有電子煙之嫌的霧化器類產品，不能僅靠消費者“自我辨別”，要通過進一步完善監管體系，壓實電商平臺責任，讓電子煙類產品徹底遠離網絡。
電商平臺充斥“變種”電子煙
最近每次出門前，還在上高中的馮碩(化名)都會從抽屜里那一排五顏六色的長方形機器中挑一個帶上，這種既有顏值又能吐出芳香霧氣的霧化器已成為他近期出行的“標配”。
“這叫果味霧化器，在網上可以隨便買，吸起來涼涼的，很甜。”馮碩告訴記者，他買的一次性電子霧化器一支不到30元，能吸一個月左右。
記者以“霧化器”為關鍵字在某電商平臺搜索后，出現大量售賣電子霧化器的商家。記者注意到，馮碩經常光顧這家店，名稱中帶有“醫療器械專營店”字樣，在該款產品下方的具體介紹中，并未詳細列明產品生產商的具體信息，但用醒目字樣標注的“0焦油”“0尼古丁”“0有害物”等宣傳語，極力將該產品與電子煙“劃清界限”。
記者看到該款產品顯示已有“7000+”人次付款，評價幾乎均為好評，不少消費者還曬出了自己吐煙霧的視頻。在問答區，一位消費者詢問孩子是否可以購買，商家回復該產品不可給未成年人使用。但馮碩表示，自己在購買時并沒有任何限制，商家并未詢問購買者年齡。
吸食方便、口味多樣幾乎成了在售霧化器的統一特征，這也吸引了更多像馮碩這樣的未成年人去嘗試。馮碩就是在一名同學的推薦下“入坑”的，那名同學吸食的是帶有尼古丁的電子煙。
記者在調查中注意到，一些霧化器商家通過無尼古丁的霧化器為噱頭宣傳引流，在個別店鋪的留言區，有消費者詢問是否有含有尼古丁的電子煙出售，一些回復隱晦地表示可以和店主私聊。
“當前電子煙商家想在電商平臺賣貨，大多選擇這種規避方式?！彪娮訜熒碳覄懜嬖V記者，如今在網上不能直接上架電子煙相關產品，發布相關圖片也很容易被封號。
安全起見，很多電子煙商家會進一些霧化器產品，以此為賣點，減少被監管的風險。在售賣霧化器的同時也能有效吸引有購買電子煙需求的消費者，一些買家和賣家在私聊時了解到有電子煙售賣，就會“心照不宣”地添加聯系方式，后期通過社交平臺私下交易。也有商家會要求消費者拍下店內相同價格的霧化器產品，沖店鋪銷量，增加曝光量，但實際發的貨卻是電子煙。
草本霧化器屬于電子煙
事實上，針對電子霧化器成為新型電子煙的問題，相關部門也給予了關注。
此前，網絡上出現大量以“草本霧化器”為名的電子霧化器，打著醫療器械“醫用加熱霧化”的名義大肆售賣，但外觀和使用方式與電子煙完全相同。
“草本霧化器不是電子煙”也幾乎成為這些商家的統一說辭，一些商家更是列出了霧化器的醫療器械注冊編號，以示權威。
今年5月底，在國家煙草專賣局針對電子煙監管舉行的新聞發布會上，國家煙草專賣局專賣監督管理司副司長孫冀指出，針對草本霧化器問題，國家煙草專賣局在2024年專門印發了《關于新型電子煙產品適用法律問題的批復》，其中明確，不含煙堿成分，全部或部分霧化為氣溶膠供人抽吸、吸吮、咀嚼或者鼻吸等的產品，依照電子煙的規定管理。因此，該類假借醫療器械注冊或備案名義生產、銷售的草本霧化器屬于電子煙。
針對此類產品在網絡大肆銷售，相關部門采取了一系列措施予以整治。
孫冀介紹，2024年9月，國家煙草專賣局、國家藥監局就草本霧化電子煙社會危害性和監管工作情況開展聯合調研，確定草本霧化電子煙與醫療器械在使用方式、溫度、霧化物屬性等機理上的五大核心區別，共同研究如何加強草本霧化電子煙監管、避免醫療器械污名化的舉措。2025年，國家藥監局醫療器械標準管理中心修改《2020-2021年醫療器械分類界定結果匯總》，對第二百五十四項的醫用加熱霧化器分類結果予以作廢，從源頭上杜絕了草本霧化電子煙取得醫療器械注冊。
如今，記者在電商平臺搜索“草本霧化器”后，頁面會自動跳轉至綠網計劃，強調根據未成年人保護法、煙草專賣法、煙草專賣法實施條例、《電子煙管理辦法》等法律法規規定，任何公民、法人或者其他組織不得通過信息網絡銷售煙草專賣品，不得發布推廣和銷售電子煙的信息。
進一步壓實電商平臺責任
近年來，國家針對電子煙的管控政策在不斷收緊。
2019年10月30日，國家市場監督管理總局、國家煙草專賣局聯合發布《關于進一步保護未成年人免受電子煙侵害的通告》，敦促電子煙生產、銷售企業或個人及時關閉電子煙互聯網銷售網站或客戶端；敦促電商平臺及時關閉電子煙店鋪，并將電子煙產品及時下架；敦促電子煙生產、銷售企業或個人撤回通過互聯網發布的電子煙廣告，電子煙“線上禁售令”正式實施。2022年5月1日起，《電子煙管理辦法》施行，禁止銷售除煙草口味外的調味電子煙和可自行添加霧化物的電子煙。2022年10月1日起，電子煙國家標準施行，界定了電子煙的術語和定義，規定了電子煙設計與原材料要求、技術要求。
在加強電子煙違法廣告監管方面，國家市場監督管理總局及時完善電子煙廣告監管規則，于2023年發布《互聯網廣告管理辦法》，明確規定禁止利用互聯網發布煙草(含電子煙)廣告。
但不可否認的是，當前仍然有大量變種電子煙在網絡銷售，各類電商平臺成為主要銷售渠道。
“互聯網再大也大不過法網?！敝袊嗣翊髮W法學院教授劉俊海指出，當前很多在網絡售賣的電子霧化器與電子煙極為相似，但電商平臺往往只針對電子煙產品嚴禁銷售，對其他打“擦邊球”的產品卻默認甚至助推，這是平臺責任的缺失。
劉俊海認為，相關法律法規既已明確禁止在網絡銷售電子煙產品，監管應當更為嚴格。應進一步壓實電商平臺責任，電商平臺除了要對一些可能涉及電子煙等關聯產品的關鍵詞進行屏蔽外，還應對相關類型產品進行嚴格審核，將可疑商品從平臺中剔除，避免助長市場亂象，并嚴格檢查平臺商家是否存在“暗箱操作”引流等行為。此外，針對當前社交平臺中存在大量電子煙營銷的情況，也應當進一步強化對于涉及電子煙及其關聯詞的排查。
廈門大學法學院煙草法律與經濟政策研究中心主任姜孝賢指出，當前相關法律法規及國家標準對電子煙概念進行了界定，因此判斷一款電子霧化器產品是否屬于電子煙，需要結合產品名稱、功效宣稱、對消費者的誘導和誤導程度、對人體的可能傷害等因素來綜合判斷。
電商平臺應嚴格遵守相關規定，及時將銷售電子煙的賬號、店鋪關停，下架違規商品。如果遇到新產品類型，無法確定其產品屬性的，應當立即保存相關記錄并向有關部門報告，基于相關部門的定性作進一步舉措。若平臺未能有效履行上述監管職責，將面臨相應的法律責任。(法治日報 記者 趙晨熙) 【編輯:黃鈺涵】 ...
【焦點】
閱讀更多中新健康丨參比制劑認定陷“三無身份”困境 業界提三點建議
焦點中新網北京7月8日電（趙方園）“當前，境外技術轉移或跨境集團內轉移產品可保留參比制劑身份，但境內非集團企業承接原研技術后，產品即喪失該資格，導致此類產品陷入‘無明確身份界定、無清晰市場定位、無配套政策支持’的‘三無身份’困境?！?!---->
在日前由中國醫藥企業管理協會主辦的“原研藥品技術轉移賦能新質生產力研討會”上，十余家藥企代表分享本土化難點，呼吁全價值鏈政策扶持與解決方案出臺。
進口原研藥本土化生產意義重大，可保障供應、惠及患者；對企業而言，可加速國內外技術融合，填補工藝空白，推動產業鏈高端化，帶動上下游投資與就業，實現從 “技術轉移”到“補鏈強鏈”的轉化。
近年來，國家層面密集出臺政策，大力推動進口原研藥品本地化生產。政策支持下，越來越多的中國本土藥企開始探索通過技術轉移的方式實現原研藥品的本地化生產。
但與此同時，參比制劑遴選制度的矛盾正在制約企業發展。據了解，根據現行規則，原研藥技術轉移若發生在境外或跨境轉移至境內同一集團，則可被認定為參比制劑；但若轉讓至境內非集團內企業生產，則不予認定為參比制劑。
部分企業在溝通中表示，為規避政策風險，企業被迫采取境外設廠的權宜之計，通過將技術轉移受讓方置于境外來延續受讓產品的參比制劑地位，增加了運營成本，且與國家鼓勵已上市境外生產藥品轉移至境內本土化生產的政策初衷相悖。
“當前技術轉移需支付高額轉讓費及生產線建設成本，若無法獲得參比制劑身份，投資回報將嚴重受限?！?/p>
在采訪中，記者了解到，國內企業若通過技術引進方式實現原研藥品的本地化生產，除了技術轉讓協議費用外，還要支付其商業價值，以及為承接品種生產可能需要新建生產線、采購設備儀器、引進高端人才，其投入要遠高于同類仿制藥。
在研討過程中，有專家指出，原研技術轉移本質上屬于原研藥品上市后的變更事項，與仿制藥在技術特性、研發流程、質量控制等多方面存在根本性差異。
對此，與會者呼吁深化政策改革。具體建議包括：一是明確產品身份，給予“原研技術轉移”等相關標識，與仿制藥區分，并在醫保政策上給予過渡期；二是統一參比制劑認定標準，以“產品質量”為核心，弱化地域與企業屬性限制；三是優化遴選原則，首選國內標桿產品作為參比制劑，強化全生命周期監管。
專家們強調，唯有切實解決此類產品在批準后陷入“無明確身份界定、無清晰市場定位、無配套政策支持”的“三無身份”困境，才能為產品的市場流通、臨床應用等環節掃清障礙，進而重塑醫藥供應鏈體系，達成從研發、生產到銷售的全鏈條協同發展目標，有力推動醫藥產業朝著高質量方向穩步前行。（完） 【編輯:曹子健】 ...
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